Механика, Философия, Физиология.....Магия

[Мааткара]

Молекулы ДНК несут две важные функции. Во-первых, они реплицируются, т.е.
создают копии самих себя. Такое самокопирование происходило непрерывно с тех пор
как возникла жизнь, и надо сказать, что молекулы ДНК достигли в этом совершенства.
Взрослый человек состоит из 10 клеток, но в момент зачатия он представлял собой
всего одну клетку, наделенную одной исходной копией «чертежей». Эта клетка
разделилась на две, причем каждая из возникших двух клеток получила свою
собственную копию чертежей. В результате последовательных делений число клеток
увеличивается до 4, 8, 16, 3
содержащиеся в ДНК чертежи точно копируются, практически без ошибок.
Говорить о дупликации ДНК — это полдела. Но если ДНК действительно
представляют собой чертежи для построения организма, то как эти планы
реализуются? Как они переводятся в ткани организма? Это подводит меня ко второй
важной функции ДНК. Она косвенно контролирует изготовление молекул другого
вещества — белка. Гемоглобин, упоминавшийся в гл. 2, — всего одна из огромного
множества белковых молекул; закодированная в ДНК информация, записанная с
помощью четырехбуквенного нуклеотидного алфавита, переводится простым
механическим способом на другой, аминокислотный, алфавит, которым записывается
состав белковых молекул.

[Мааткара]

Гены действительно косвенно
регулируют построение организмов, и влияние это одностороннее: приобретенные
признаки не наследуются. Сколько бы знаний и мудрости вы ни накопили в течение
своей жизни, ни одна их капля не перейдет к вашим детям генетическим путем.
Каждое новое поколение начинает на пустом месте. Гены используют тело для того,
чтобы оставаться неизменными.

[Мааткара]

Чем короче данная генетическая единица, тем дольше — в ряду поколений — она
имеет шансы выжить. В частности, тем менее вероятно, что она будет разорвана
притом или ином кроссинговере. Предположим, что целая хромосома в среднем
претерпевает один кроссинговер при каждом образовании сперматозоида или яйца
путем мейотического деления и что этот кроссинговер может произойти в любом ее
участке. Для очень большой генетической единицы, длина которой составляет,
скажем, половину общей длины хромосомы, вероятность разрыва при каждом мейозе
равна 50%. Если же рассматриваемая генетическая единица соответствует 1% общей
длины хромосомы, то можно считать, что вероятность ее разрыва при каждом мейозе
равна 1%. Это означает, что такая единица может сохраняться у многих поколений
потомков данного индивидуума. Длина одного цистрона составляет, по-видимому,
гораздо менее 1% длины всей хромосомы. Можно ожидать, что даже группа из
нескольких соседних цистронов просуществует во многих поколениях, прежде чем
будет разрушена кроссинговером.
Среднюю ожидаемую продолжительность жизни данной генетической единицы удобно
оценивать числом поколений, которое можно перевести в число лет. Если принять за
презумптивную генетическую единицу целую хромосому, то ее жизненный цикл
продолжается в течение всего лишь одного поколения. Допустим, что это ваша
хромосома 8а, полученная вами от отца. Она образовалась в одном из семенников
незадолго до того, как вы были зачаты. Она не существовала никогда прежде за всю
мировую историю. Она была создана в процессе перемешивания, происходящего при
мейозе, постепенно образуясь из объединяющихся друг с другом участков хромосом
от ваших бабки и деда с отцовской стороны. Она попала в один сперматозоид,
который стал единственным в своем роде. Этот сперматозоид был одним из
нескольких миллионов образующих мощную армаду малюсеньких сосудов, которые
все вместе вплыли в организм вашей матери. Этот сперматозоид — один —
единственный (если только вы не один из неидентичных близнецов) из всей
флотилии, который проник в одну из яйцеклеток вашей матери и дал вам жизнь.
Рассматриваемая нами генетическая единица, ваша хромосома 8а, реплицируется
вместе со всем остальным вашим генетическим материалом. Теперь она существует в
дуплицированном виде во всех клетках вашего тела. Но когда вы в свою очередь
соберетесь стать отцом (или матерью), эта хромосома будет разрушена в процессе
образования в вашем организме сперматозоидов (или яйцеклеток). Между этой
хромосомой и вашей материнской хромосомой 8б произойдет обмен участками. В
каждой половой клетке будет создана новая хромосома 8; она может оказаться
«лучше» старой или
«хуже», но, если исключить возможность довольно
маловероятного совпадения, она будет определенно иной, определенно единственной
в своем роде. Продолжительность жизни одной хромосомы — одно поколение.
А какова продолжительность жизни более мелкой генетической, единицы,
составляющей, например, 1/100 длины хромосомы 8а? Эту единицу вы также
получили от своего отца, но весьма вероятно, что ее сборка происходила не в его
организме. В соответствии с нашими прежними рассуждениями он с вероятностью
99% получил ее в интактном состоянии от одного из двух своих родителей. Допустим,
это была его мать, т.е. ваша бабушка со стороны отца. Опять-таки эта бабушка с
вероятностью 99% получила эту хромосому в интактном виде от одного из своих
родителей. В конечном счете, проследив родословную маленькой генетической
единицы на достаточном числе поколений, мы дойдем до ее первоначального
создателя. На какой-то стадии она, вероятно, была создана впервые в некоем
семеннике или яичнике одного из ваших предков.

[Мааткара]

Наша генетическая единица была создана в какой-то конкретный момент только в том
смысле, что определяющего ее особого расположения субъединиц до этого момента
не существовало. Момент создания мог наступить совсем недавно, например у одного
из ваших дедов или бабок. Но если речь идет об очень маленькой генетической
единице, то она могла быть впервые собрана у одного из гораздо более далеких
предков, возможно, у человекообразного предка, еще не достигшего статуса человека.
Кроме того, имеющаяся у вас маленькая генетическая единица вполне может
просуществовать в течение такого же долгого времени в будущем, оставаясь
интактной при прохождении через длинный ряд ваших потомков.
Напомню также, что потомки одного индивидуума образуют не прямую линию, а
ветвящееся дерево. У того (или той) из ваших предков, кем бы он ни был, который
«создал» данный короткий участок вашей хромосомы 8а, было скорее всего, помимо
вас, еще много других потомков. Одну из ваших генетических единиц может иметь
также ваш двоюродный брат. Она может иметься у меня, у английского премьер-
министра, а также у вашей собаки, поскольку, зайдя достаточно далеко в глубь веков,
у всех у нас можно обнаружить общих предков. Кроме того, точно такая же мелкая
единица случайно могла быть независимо собрана несколько раз: если единица
достаточно мала, то совпадение нельзя считать чересчур маловероятным. Однако
даже у близкого родственника вряд ли удастся обнаружить целую хромосому, в
точности идентичную одной из ваших хромосом.Чем мельче генетическая единица,
тем больше вероятность того, что она имеется у какого-то другого индивидуума, —
тем больше вероятность того, что она многократно представлена в виде копий.

[Мааткара]

Случайное объединение в результате кроссинговера предсуществующих субъединиц
— обычный способ возникновения новой генетической единицы. Другой способ,
имеющий, несмотря на свою редкость, огромное эволюционное значение, называется
точковой мутацией. Точковая мутация — это ошибка, соответствующая буквенной
опечатке в книге. Она случается редко, однако очевидно, что чем длиннее
генетическая единица, тем скорее можно ожидать, что в ней возникнет изменение в
результате мутации в какой-то ее точке.
Другую редкую ошибку или мутацию, имеющую важные долгосрочные последствия,
назвали инверсией. Она возникает в результате того, что участок хромосомы,
выщепившись из нее, поворачивается на 180° и в таком повернутом положении вновь
занимает свое место. Возвращаясь к нашей аналогии со скоросшивателем, можно
сказать, что для этого придется перенумеровать листы. Иногда участки хромосом не
просто поворачиваются, но, повернувшись, располагаются в совершенно другой части
хромосомы или даже вообще включаются в другую хромосому. Это можно сравнить с
переносом пачки листов из одного тома в другой. Значение такого рода ошибок
объясняется тем, что хотя они обычно бывают гибельными, иногда при этом
происходит тесное сцепление участков генетического материала, которые начинают
«сотрудничать» друг с другом. Возможно, что в результате инверсии два цистрона,
благоприятное воздействие которых проявляется лишь в случае их одновременного
присутствия, поскольку каждый из них как-то дополняет или усиливает действие
другого,
оказываются
благоприятствовать новой сформировавшейся таким образом
единице», то она распространится в будущей популяции. Возможно, на протяжении
долгих лет генные комплексы усиленно перестраивались или «редактировались»
именно таким путем.

[Мааткара]

Другой аспект корпускулярности гена состоит в том, что он никогда не стареет; он с
равной вероятностью может умереть в возрасте как миллиона, так и всего ста лет. Он
перепрыгивает из одного тела в другое, манипулируя ими на свой лад и в собственных
целях, покидая эти смертные тела одно за другим, прежде чем они состарятся и
умрут.

[takvok]

https://youtu.be/4u5_b73rKPI

Простой Способ ОСТАНОВИТЬ ВНУТРЕННИЙ ДИАЛОГ

...можно выставить руки вперед, с поднятым пальцем на каждой и смотреть на них.

У меня лучше работает метод аффирмаций, главное найти свою.

Другой аспект корпускулярности гена состоит в том, что он никогда не стареет; он с
равной вероятностью может умереть в возрасте как миллиона, так и всего ста лет. Он
перепрыгивает из одного тела в другое, манипулируя ими на свой лад и в собственных
целях, покидая эти смертные тела одно за другим, прежде чем они состарятся и
умрут.

Неорганов можно считать проекциями хромосом, а «путешествия в другие миры» это проекции висцериальных сигналов.

[Корнак]

Неорганов можно считать проекциями хромосом, а «путешествия в другие миры» это проекции висцериальных сигналов.

Соня Соня.... как же ты братика то не признала...
Кто то из охотников древнего прибил... ДНК ещё чистая неорганика....

шизотерики всего мира, объединяйтесь!
http://postnagualism.com/Bruja/index.php?topic=79598.msg329058#msg329058

[Мааткара]

У меня лучше работает метод аффирмаций, главное найти свою.

Так это же не остановка будет, а просто переключение внимания....

Неорганов можно считать проекциями хромосом, а «путешествия в другие миры» это проекции висцериальных сигналов.

НУуу.....в принципе ни тех, ни других мы не видим напрямую......)))

[takvok]

шизотерики всего мира, объединяйтесь!

Шизотерики и объединение две вещи не совместные

[takvok]

У меня лучше работает метод аффирмаций, главное найти свою.

Так это же не остановка будет, а просто переключение внимания....

Конечно эффекта сразу не будет, но усилия при этом минимизированы

[takvok]

в принципе ни тех, ни других мы не видим напрямую......)))

Видеть, осознавать, понимать, помнить – всё это интерпретации мозгом поступающих сигналов (в том числе и своих), мы способны усиливать эти сигналы или быть более чувствительными к ним, цель – гормон счастья 

[Ксандр]

говорят...  у ежа 129 хромосом...

[Корнак]

Ксандр, слушай, сделай полезное дело, зарегись в ШЛ
я тебе обещаю фурор на месяц и там и здесь
будешь на первых страницах

[Мааткара]

. Молекула ДНК слишком
мала, чтобы ее можно было увидеть, но ее точная структура была установлена с
помощью остроумных косвенных методов. Она состоит из пары нуклеотидных цепей,
свернутых вместе в изящную спираль — ту самую «двойную спираль», «бессмертную
спираль». Нуклеотидные строительные блоки бывают только четырех типов,
сокращенно обозначаемых буквами А, Т, Ц и Г. Они одинаковы у всех животных и
растений. Различна лишь их последовательность. Блок Ц из ДНК человека ничем не
отличается от блока Ц улитки.

Т.е вот это вас не наводит ни на какую мысль?