Кстати, про ум...
Ум да, очень хороший
⟨⟨⟨как Лучшее в человеке⟩⟩⟩. Только
обычно мой интерес держался на вере, будто собеседница
уже осознала ум
и Елена Первая и единственная из всех форумчан, с кем довелось тереть на форумах.
А сегодня так основательно всё и скликнулось.
Написала подробное описание того, что скликнулось. А постить-то и расхотелось. Засейвила, может пригодится.
Мила, тута такой нюанс что вообще дискуссии, беседы, обсуждения, и пр., --- это всё элементы проявления Коллективного Разума, что весьма помогающим есть в оч многом... Приведу пример вам из области вашему разуму почти сафсем недоступной пониманию, но оч жизненно важной, особенно в Пиндостане, где всякава гавна болезнетворного уйма. а лечение оч дорогое и далеко не фсегда ожидаемо эффективное, и кроме как вот так Коллективным Разумом -- не могущее быть вами фсеми взятым ко вниманию и к пользе вам фсем. а именно (ПРИМЕР):
Вот например я вам,
Мила, писал ранее сообщение ШОБ ВАМ ФСЕМ ГАДАМ КРОВОПИЙНЫМ ОТОМСТИТЬ
МСТЁЙ ЖЕСТОКОЙ, аж до смерьти..., в совете про использование
ИВЕРМЕКТИНА (
ССЫЛКА на КОММЕНТО).
Так оказуиццо, шо ентот
ИВЕРМЕКТИН ещё и один из лучших иммуно-корректоров, шо акомя жуткой мести фсем кровососам, он (
ИВЕРМЕКТИН) ышшо мстит фсей той гадости, которую оне
(кровососы и даж другие не связанные с ними болезни) нам пихають со своими мансами кровопийскими,
+ как профилактика шоб не заболеть СПИДом. Гепатитом С, малярией и даж уже тлеющим в организме РАКОМ
(ибо енти фсе вирусы, особенно ЦМВ (цито-мегало вирус), Гепатит С, и даж ВИЧ, -- фсе оне (РНК-вирусы) вырабатывают спец-белки (фермент и ко-фактор ферментов репликации вируса - хеликазы/NTPазы (белки NS3)) для ингибирования врождённого человеку иммунитета).
И вот енти самые ферменты репликации вируса - хеликазы/NTPазы (белки
NS3), -- вони енти белки
NS3 есть мишенью их ингибирования ентим самым
ИВЕРМЕКТИНом, Ибо потому и болеет раком многие (а мож и фсе) люди, что имеют хроническое вирусоносительство. которое создаёт клоны клеток, где
врожденный иммунитет подавлен и мутирующие клетки лишены возможности запускать
апоптоз самоуничтожения и/или селекцию иммунологического
Пироптоза в Клеточном цикле нормального клеточного развития, включая самоочистительную клеточную
аутофагию и избаления от болезнетворных мутантов. Вот и нада хронически инфицированным вирусами клеткам около 15 лет, чтобы в условиях подавленного врожденного иммунитета, чтоб вызрели из них онко-логические мутанты, ибо подавлен механизм избавления от них. Ну и как тока енти мутанты обретут векторы метастазирующего расспостранения, то уже тогда и диагностируют уже и сам РАК, как чётко физиологически обнаруживаемую раковую ткань, избавление от которой есть жизненно необходимым. самым что ни на и есть оперативно быстрым, что и есть необходимость на грани смерти химиотерапии и оперативного вмешательства (хирургической операции).
Так вот, ентот самый МСТЯ-ГЛОБАЛЬНЫЙ
ИВЕРМЕКТИНом -- он оказуиццо ышшо МСТИТ Ужыс МСТЁЙ какой тотальной и ентим вирусам под наше здоровье мутящим и раком грозящим. подавляя и самые основания их (вирусов) хронической репликации в организьме, подавляя енти
ферменты и ко-факторы ферментов репликации вируса - хеликазы/NTPазы (белки NS3).
Вот соответствующая самая современная нам публикация по этому вопросу в СЕТИ:
В США для лечения Гепатита С применяют точно такого же действия препараты
- NS3 ИНГИБИТОРЫ -- Асунапревир является ингибитором фермента сериновой протеазы NS3 вируса гепатита С.
- Симепревир (TMC435; TMC435350) — пероральный, мощный и высокоспецифичный ингибитор протеазы NS3/4A вируса гепатита С ( HCV ) с Kя0,36 нМ. Симепревир ингибирует репликацию вируса гепатита С с EC507,8 нМ.
курсами по 3 месяца, но по стоимости аж около 100.000$ за курс. по 2 - 3 курса. А тут за фонарь бабла за тот МСТЯ-ГЛОБАЛЬНЫЙ
ИВЕРМЕКТИН и намного менее вредное и даж оч эффективное тоже самое лекарство с точно таким же действием, + намного более широкое в противораковом отношении, + всем кровососам ХАНА, даж если чуть кусь сделал....
Вот публикация по СЕТИ именно по МСТЯ-ГЛОБАЛЬНОМУ
ИВЕРМЕКТИНУ:
- Ивермектин – мощный ингибитор репликации флавивирусов, специфически воздействующий на активность хеликазы NS3: новые перспективы для старого препарата
Э. Мастранджело, М. Пеццулло, Т. Де Бурггрев, С. Каптейн, Б. Пасторино, К. Даллмейер… --- Журнал антимикробной химиотерапии, 2012•academic.oup.com
Цели ---- Инфекция вирусом жёлтой лихорадки (YFV), прототипическим флавивирусом, переносимым комарами, вызывает тяжёлое лихорадочное заболевание с кровотечением, полиорганной недостаточностью и высокой смертностью. Более того, в последние годы род Flavivirus привлёк к себе всё больше внимания в связи с повторным появлением и ростом заболеваемости вирусами лихорадки Западного Нила, лихорадки денге и японского энцефалита. Срочно необходимы эффективные и безопасные противовирусные препараты.
Методы ---- Исходя из кристаллической структуры хеликазы NS3 вируса Кунджин (австралийского варианта вируса Западного Нила), мы идентифицировали новый, ранее не используемый сайт расщепления белка, который может быть вовлечён в каталитический цикл хеликазы NS3 и, таким образом, в принципе, может быть мишенью для ингибирования фермента. Докинг библиотеки малых молекул in silico позволил нам идентифицировать несколько выбранных соединений с высоким прогнозируемым сродством к новому сайту. Их активность в отношении хеликаз нескольких флавивирусов была подтверждена в хеликазно-ферментативных анализах in vitro (в пробирке). Затем было оценено и их влияние на репликацию флавивирусов in vitro.
Результаты --- Ивермектин, широко используемый противогельминтный препарат, оказался высокоэффективным ингибитором репликации вируса желтой лихорадки (YFV) (значения EC50 в субнаномолярном диапазоне). Более того, ивермектин ингибировал, хотя и менее эффективно, репликацию ряда других флавивирусов, таких как вирусы лихорадки денге, японского энцефалита и клещевого энцефалита. Ивермектин оказывает своё действие в момент времени, совпадающий с началом внутриклеточного синтеза вирусной РНК, как и ожидалось для молекулы, специфически воздействующей на вирусную хеликазу NS3.
Выводы --- Хорошо переносимый препарат ивермектин может обладать большим потенциалом для лечения инфекций, вызванных вирусом желтой энцефалопатии (YFV). Более того, оптимизация структуры может привести к появлению аналогов, обладающих высокой активностью против флавивирусов, отличных от YFV.
А в других публикациях пишут что МСТЯ-ГЛОБАЛЬНЫЙ
ИВЕРМЕКТИН и на вирус ВИЧ-1 действует, и на оч многие формы рака, особенно на острый миелоидный лейкоз (ОМЛ), рак груди и матки и пр.пр., причём оч многие механизмы независимы от
воздействия на вирусные хеликазы NS3.